Introducing of novel class of pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile analogs with potent antimicrobial activity, DNA gyrase inhibition, and prominent pharmacokinetic and CNS toxicity profiles supported by molecular dynamic simulation
The anticancer and EGFR-TK/CDK-9 dual inhibitory potentials of new synthetic pyranopyrazole and pyrazolone derivatives: X-ray crystallography, in vitro, and in silico mechanistic investigations
The anticancer and EGFR-TK/CDK-9 dual inhibitory potentials of new synthetic pyranopyrazole and pyrazolone derivatives: X-ray crystallography, in vitro, and in silico mechanistic investigations
Ameliorative effect of ethoxylated chalcone-based MAO-B inhibitor on behavioural predictors of haloperidol-induced Parkinsonism in mice: evidence of its antioxidative role against Parkinson?s diseases
"Exploring the therapeutic potentials of highly selective oxygenated chalcone based MAO-B inhibitors in a haloperidol-induced murine model of Parkinson?s disease"
جامعة فينايكا ميشنز، سالم، جنوب الهند - جامعة فينايكا ميشنز، سالم، جنوب الهند
2013 - 2008
الشهادات
مجلس الصيدلة لولاية كيرالا
23139
2000 - 2024
المشاريع
تجميع الهالوجينات المستبدلة بالفينيل في الموضع C3 من الإيزاتينات المستبدلة بواسطة التصنيع بمساعدة الموجة الأحادية: تطوير فئة جديدة من مثبطات أكسيداز أحادي الأمين-B لعلاج مرض باركنسون
2024 - 2025
يعتبر اكتشاف مثبطات انتقائية وعكسية وتنافسية لأنزيم مونوأمين أوكسيداز-ب (MAO-B) العلاج البارز لمرض باركنسون. تعد إضافة وحدتين كارهتين للماء مفصولتين بواسطة فاصل غني بالإلكترونات استراتيجية تصميم دوائي جديدة لتطوير مثبطات انتقائية لـ MAO-B. تهدف الدراسة الحالية إلى تصنيع سلسلة من قواعد شيف المشتقة من الإيزاتين من خلال دمج وحدات الهالوجينات المستبدلة بالفينيل. ستخضع جميع المركبات المصنعة للتحقيق في ملفات تثبيط الإنزيم لـ MAO-A و MAO-B. سيتم تقييم الجزيئات الرائدة بشكل أكبر لدراسات الحركية والانعكاسية الخاصة بها.
